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ワクチンの話 その3

東京都感染症情報センターのデータを見ると、今年はインフルエンザ流行が始まるのが遅くなりそうですね。

参照: 東京都感染症情報センター インフルエンザの流行状況(2015-2016 東京都)

さて、ワクチンの話題も今回が最終回です。
化血研(化学及血清療法研究所)は国から承認を得た方法以外で血液製剤を製造し、それを組織的に隠ぺいしていました。
化血研はワクチン製造も行っています。
そちらはきちんとした製造方法で作られているのでしょうか?

1993年に接種が中止された三種混合ワクチン(通称MMR/麻疹(Measles)・おたふくかぜ(Mumps)・風疹(Rubella))の薬害を知っていますか?
阪大微研(阪大微生物研究会)が製造したMMRワクチンによって、死者3名・重篤な障害4名・無菌性髄膜炎1,000名以上が発生しました。

参照:厚生労働省 おたふくかぜワクチンに関するファクトシート

この事件で問題になったのは、阪大微研がワクチンの培養方法を無断で変更していたことです。
裁判では、阪大微研が賠償金を払ったものの、国は危険性を承知で製造承認を与えたこと、監督責任を果たさなかったことを最後まで認めませんでした。

さて、今回のケースと過去のケース。
今回も国は監督責任を認めないでしょうね。
多くの天下りを引き受けている製薬企業に対して、あまり厳しいことはできませんから。
もう、お上を完全に信用できる時代ではありません。
自分の考えをしっかり持って、メリットとデメリットを比較して判断してください。

追伸:
現在日本国内において、ヒトパピローマウイルス感染症のワクチン(HPV)による健康被害の問題が発生しています。
そのため接種の勧奨を中止していますが、そのことに対してWHO(世界保健機関/World Health Organization)から名指しでクレームが入りました。

参照: WHO Global Advisory Committee Vaccine Safety (WHOのワクチン安全性諮問委員会)による2015年12月17日付けの公式声明
http://www.who.int/vaccine_safety/committee/GACVS_HPV_statement_17Dec2015.pdf?ua=1

WHOは現在日本で起きている事実をどこまで知った上でコメントをしているのでしょう?
もし詳細を知らずにコメントしているのであれば、製薬企業から圧力がかかったとしか思えないのですが?


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